SINDROME DE LEIGH
En la actualidad, existen una gran variedad de enfermedades, pero el 11,5 por cada100.000 habitantes tienen enfermedades relacionadas con la variación mitocondrial, dichas enfermedades son de extraordinaria complejidad para la bioquímica.
Entre las diversas enfermedades encontramos el SINDROME DE LEIGH
El síndrome de Leigh es una condición neurológica degenerativa hereditaria rara. Por lo general comienza en los bebés entre las edades de tres meses y 12 meses, los primeros síntomas son la falta de succión en los bebés y la pérdida de control de la cabeza y de los movimientos voluntarios.
Síndrome de Leigh asociado al ADN mitocondrial o Síndrome de Leigh de transmisión (o herencia) materna: esta causado por mutaciones en el ADN mitocondrial y que se hereda en un patrón mitocondrial.
Síntomas
Retraso en el desarrollo o regresión
Movimientos anormales de los ojos (nistagmo)
Anomalías respiratorias
Sordera
Tratamiento
El tratamiento del síndrome de Leigh se dirige a los síntomas específicos presentes en cada persona. Por ejemplo, incluir el uso de bicarbonato de sodio o citrato de sodio para el manejo de la acidosis láctica.